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肿瘤基因检测泛实体瘤

伊犁泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖驱动、HRR、MMR等核心基因,为原发灶不明或罕见瘤种患者提供靶向、免疫和化疗的临床决策依据。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子图谱寻找治疗方向
  • 罕见或非主流实体瘤(如肉瘤、神经内分泌瘤)缺乏专用Panel
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各病灶分子特征
  • 一线治疗后进展,需寻找耐药机制或临床试验入组机会
  • 预算适中但需综合评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的晚期患者
  • 临床医生对标准方案疗效不确切,需分子分型辅助决策

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对实体瘤患者组织或血液样本中188个基因进行全外显子区域测序。覆盖驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2等约5个)以及信号通路和染色质重塑相关基因。可检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。能发现靶向用药相关突变、MSI状态、HRR缺陷及胚系遗传风险。液体活检对早期或低肿瘤负荷患者可能漏检,尤其CNV和融合检测灵敏度有限,组织样本仍是金标准。

检测流程

样本类型灵活:组织(手术/活检标本)、蜡块或血液(液体活检)均可。血液样本需10-20 mL EDTA抗凝管或专用游离DNA管,冷链运输。无需空腹,无创采血。本地医院或合作机构可协助采样,支持邮寄样本,报告周期约2-3周。

准确性说明

检测流程包含白细胞对照,区分体细胞与胚系突变,确保结果可靠性。阴性结果同样具有临床价值:可排除无效靶向治疗,避免试错和副作用,指导标准化疗或免疫联合方案。阳性结果直接匹配FDA/NMPA已批准或临床试验中的靶向药物。液体活检阴性不排除组织存在靶点,必要时需组织复测。HRR、MSI、MMR等标志物评估免疫和PARP抑制剂获益概率。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否符合检测指征(如CUP、罕见瘤种、多原发等)
  2. 签署知情同意书,填写申请单,提供病理/影像资料
  3. 采集组织/蜡块或血液(10-20 mL)样本,冷链运输至实验室
  4. 实验室提取DNA,构建NGS文库,进行188基因高通量测序
  5. 生物信息学分析,比对白细胞对照,过滤CHIP等干扰
  6. 整合突变、MSI、HRR、MMR等结果,生成临床解读报告
  7. 报告经遗传咨询师和临床专家审核后,约2-3周交付
  8. 临床医生结合报告制定个体化治疗方案,必要时建议遗传咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
我亲戚是肾癌,这个泛实体瘤188检测能指导肾癌治疗吗?
可以,但需注意肾癌常见靶点(如VHL、PBRM1、BAP1等)是否在188基因列表内。本检测覆盖约40个驱动基因和30个抑癌基因,可能包含部分肾癌相关基因。但肾癌一线治疗以免疫联合靶向为主,NGS结果更多用于耐药后或临床试验入组评估,建议结合专科医生意见。
我弟弟是肝癌,液体活检阴性是不是意味着没有肿瘤DNA释放?
不一定。液体活检阴性可能原因包括:肿瘤负荷低(早期或治疗有效)、肿瘤不释放ctDNA(如某些低血管化肝癌)、样本处理不当或NGS检测灵敏度限制。本样例肺腺癌液体活检几乎全阴性,但报告强调阴性不能完全排除靶点,必要时建议组织活检复测。
我弟弟是肝癌,检测结果几乎全阴性,是不是钱白花了?
不是。阴性结果同样具有重要临床价值:它排除了188个基因中已知的靶向药靶点,避免无效治疗;同时确认了MSI、MMR、HRR状态,为免疫、化疗选择提供依据。本检测5850元的价格,在获得全阴性结果后,可帮助医生集中资源于标准方案,减少试错成本。建议您保留报告,未来若疾病进展可再次评估。
送检的血液样本有什么具体要求?
液体活检需要采集10-20 mL外周血,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管。采血后需冷藏并冷链运输,避免白细胞裂解影响检测质量。我们会同时分离白细胞作为对照,以提高结果准确性。如果您不方便自行送样,可以联系我们安排上门采血服务。

注意事项

  • 结果仅供临床参考,最终治疗方案需结合影像、病理及患者整体状况
  • 液体活检阴性不能完全排除靶点,尤其早期或低肿瘤负荷患者
  • 胚系突变检出需遗传咨询,部分可能为VOUS或良性变异
  • MSI、HRR等标志物评估存在假阴性可能,组织复测更可靠
  • 本检测不覆盖所有已知驱动基因,罕见融合或CNV可能漏检
  • 多原发肿瘤患者需分别评估各病灶分子特征,单一检测可能不全面
  • 报告周期可能因样本质量、技术问题或补充验证而延长
  • 本检测不用于疗效动态监测,如需监测耐药建议重复采血检测
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

易** 已验证 肠癌患者

母亲卵巢癌,用了组织样本检测。整个流程高效透明,在公众号上能实时看到进度。报告准时送达,核心结论一目了然。最关键的是,根据报告推荐的靶向药,母亲用药后肿瘤标志物明显下降,效果看得见,这比任何评价都让人信服。

机构回复

非常感谢您分享这个好消息!得知我们的检测报告为您的母亲带来了切实有效的治疗选择,我们整个团队都倍感欣慰和鼓舞。这正是我们工作的意义所在。祝愿阿姨治疗顺利,持续好转!

2026-06-087人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

给家人做检测,采样是在三甲医院进行的,技术没问题。但检测机构这边的物流上门取样时间改动了几次,搞得我们那两天都不敢出门,怕错过。虽然最后取走了,但预约体验可以更灵活、更准时一点就好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。物流时间的变动确实会给家属造成困扰,我们已经将此问题反馈给合作物流方,要求其加强时间管理和沟通。我们将为您提供更稳定的服务体验,感谢您的宝贵意见。

2026-06-0340人觉得有用
杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-06-0143人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。

机构回复

很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!

2026-05-2259人觉得有用
林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-05-299人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

我是甲状腺结节术后,医生建议做一下基因检测看看有没有突变风险。整个过程比想象中简单太多了!客服先详细解释了需要什么材料,我直接把蜡块寄过去就行,完全不用自己跑。大概两周就收到了报告,里面还有遗传咨询师电话解读,解答了我好多疑虑,感觉特别安心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知术后患者的不易,因此致力于优化流程,让检测尽可能便捷。专业的遗传咨询解读是我们的服务重点,很高兴能帮助到您。祝您后续康复顺利!

2026-05-1642人觉得有用
史** 已验证 术后复查

环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。

机构回复

感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。

2026-03-0121人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

从咨询到拿到报告,花了将近三周,比我预期的要久一点。期间催过一次,客服态度很好,但只是告知在流程中,无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速,或者预估时间更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响,我们正在努力优化各环节效率,并提供更透明的进度查询服务。

2026-03-1120人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-03-0735人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

我主要关注靶向用药参考。报告里对每个有意义的变异都给出了用药建议,并且明确区分了‘已获批’、‘指南推荐’、‘临床试验中’和‘临床前证据’,这种分级让我和医生能很清楚知道哪些选择是成熟的,哪些是探索性的,决策起来心里有底。

机构回复

您关注的点非常关键。我们对治疗建议进行严格的分级标注,旨在体现不同选项背后的证据强度,帮助医患在疗效、安全性和可及性之间做出知情选择。清晰区分是我们专业性的重要体现。

2026-01-0134人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

我妈妈是肺癌,化疗效果不好,我们全家都很着急。后来做了这个188基因检测,想看看有没有靶向药机会。报告里发现了一个罕见的MET扩增,医生据此调整了治疗方案。现在妈妈情况稳定多了。检测的准确性真的关系到生命,非常感谢!

机构回复

非常欣慰我们的检测能为您的母亲带来新的治疗方向。罕见靶点的精准检出是我们的技术重点之一。看到检测结果能切实帮助到患者,是我们团队最大的动力。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-01-0438人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节4A级,非常焦虑。检测后显示没有常见突变,稍微安心点。客服后续跟进时,没有丢下一句‘没事’就结束,反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面,但也明确说了不是必须,让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议,我很认可。

机构回复

谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议,帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力,后续有任何问题,我们都在。

2025-12-2566人觉得有用
江** 已验证 体检异常

整体体验很好,尤其是私密性。但周末预约比较满,我约的时间段人稍多,尽管秩序不乱,但咨询医生时间有点紧,感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。

机构回复

感谢您的反馈。周末确实是服务高峰,您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度,感谢您的提醒。

2026-01-0165人觉得有用
蔡** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,速度也符合承诺。但可能因为样本量大,客服热线有时需要等待较长时间才能接通。对于心急如焚的家属来说,等待接通的那一刻有点焦虑。希望客服团队能再扩容一下。

机构回复

非常感谢您的指正,并对您在焦急等待时的不佳体验表示歉意。近期咨询量确实增长较快,我们已启动客服团队的扩充计划,并将优化排队系统,力求尽快接听每一位用户的来电,提供更及时的服务。

2026-01-2338人觉得有用

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