伊犁单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5500元
适用人群
从您的手术或穿刺组织样本中，检测141个肿瘤基因，寻找可能的用药指导和遗传风险线索。
适用人群
- 在伊犁已通过手术或活检获得实体瘤组织样本，希望全面分析基因情况的人士。
- 在伊犁经历过治疗，效果未达预期，希望寻找其他潜在用药选择的人士。
- 家族中有多位亲属罹患肿瘤，希望了解自身是否存在遗传性风险的人士。
- 在伊犁希望通过基因检测评估肿瘤复发风险，为后续健康管理提供参考的人士。
- 对自身健康状况有深度了解需求，希望获得一份详尽的基因信息档案的人士。
- 主治团队建议进行多基因检测，以辅助制定更个体化的健康管理方案的人士。
检测内容
如果把您身体里的细胞想象成一个复杂的工厂，那么基因就是工厂的‘设计蓝图’。这项检测，就是深入分析从您提供的肿瘤组织样本中提取的‘蓝图’，重点检查其中141个与肿瘤发生发展密切相关的关键‘图纸页’（108个DNA基因和33个RNA基因）。它能帮助发现这些‘图纸’上是否存在特定的‘印刷错误’（基因变异），这些错误可能与肿瘤的生长、扩散有关。检测结果的核心价值在于，它可能找到一些已经明确有对应‘修正方案’（靶向药物）的错误，为您后续的健康管理提供一种潜在的、基于基因信息的思路。同时，它也能提示某些可能与遗传相关的风险。需要了解的是，这项检测聚焦于这141个基因，并非检查所有基因；且检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读，它提供的是信息参考，而非直接的行动指令。
检测流程
这项检测本身无需额外采样，它基于您已有的肿瘤组织样本（通常来自之前的手术或穿刺活检）进行分析。这意味着您不需要再次经历采样过程，也无需空腹或特殊准备。机构会协调获取您存放在伊犁相关医疗机构的病理样本（通常是蜡块或切片），或者您按照指导将样本安全邮寄至检测中心。整个过程对您而言是无创、无痛的，主要工作由实验室完成。您需要做的，主要是配合完成检测申请、知情同意以及样本授权等手续。
准确性说明
检测采用经过验证的、专业的基因测序技术，在合格的实验环境下操作，以确保数据的可靠性。报告所提示的基因变异信息具有高度的特异性。然而，任何技术都有其适用范围和局限性。检测结果基于提供的特定组织样本，该样本的代表性是影响信息完整性的重要因素。报告中关于潜在用药可能性的提示，来源于当前的科学研究与药物适用范围，实际应用需由专业人士严格评估。如果检测未发现明确的可干预变异，或结果与您的具体情况存在疑问，专业人士可能会建议结合其他检查或信息进行综合判断。
详细流程
- 在伊犁通过电话或线上渠道进行咨询，确认检测相关信息与个人情况。
- 签署检测知情同意书，并填写个人信息与样本信息登记表。
- 根据指引，授权检测机构从伊犁的样本保存机构调取您的肿瘤组织样本。
- 样本送达实验室后，进行DNA/RNA提取、文库构建与高通量测序。
- 生物信息团队对测序数据进行专业分析，解读基因变异及其潜在意义。
- 医学团队审核数据与解读，生成最终的个性化检测报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可通过线上安全通道或邮寄方式获取报告。
- 提供报告解读服务支持，帮助您理解报告中的关键信息与提示事项。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告多久能出来？我等得起吗？
- 从实验室收到合格样本起算，一般需要10-14个工作日出具检测报告。这个周期包含了复杂的实验和数据分析过程。对于多数肿瘤治疗决策而言，这个时间窗是临床可接受的。我们会尽力确保流程高效，如有特殊加急需求，可以具体咨询。
- 报告里主要会告诉我哪些内容？
- 报告会详细列出在您样本中检测到的基因变异情况，包括与靶向药物相关的驱动基因突变、遗传风险相关信息、以及相关的临床试验线索等，并附有专业的注释说明。
- 如果检测失败，样本不够或者质量不好，这钱怎么算？
- 您好，在样本寄送前，我们会提供详细的取样和保存指导。若因样本本身质量问题（如肿瘤细胞含量过低）导致检测无法进行，我们会与您沟通，通常不收取检测费用或仅收取少量已发生的样本处理成本。具体条款请参阅服务协议。
- 老人身体弱，取不了组织，能用以前的蜡块标本做吗？
- 可以的。我们检测可以使用手术或穿刺后制成的石蜡包埋组织块（蜡块），或者由蜡块切下来的病理白片。只要蜡块保存得当（通常是常温避光），且年份不太久远（一般建议近2-3年内），大部分是可以用于检测的，具体需要由病理科评估。
- 采样后大概多久能拿到报告？能加急吗？
- 从实验室收到合格样本之日起，通常需要10-15个工作日出具完整的检测报告。我们理解时间对您的重要性，如您有紧急的临床需求，我们可以为您申请加急服务，具体加急周期和可能产生的额外费用，需要根据实验室排期与您单独确认。
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为6600元，目前不在社会基本医疗保险报销范围内。
- 请确保您已充分理解并签署知情同意书，知晓检测的潜在获益与局限性。
- 确保所提供的肿瘤组织样本信息准确无误，并已完成必要的样本调取授权。
- 检测报告为专业性文件，建议在专业人士的帮助下进行解读与后续咨询。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果可能提示遗传风险，请根据自身情况考虑是否与家人分享相关信息。
- 基因信息会严格保密，检测机构有责任保护您的个人隐私与数据安全。
- 报告中的信息是基于送检样本和当前科学认知，未来可能会有新的研究发现。
用户评价 (15条，均分4.9)
整体体验很好，出报告速度在可接受范围内（8天），结果也比较全面，找到了可用药的靶点。但感觉价格确实偏高了一些，如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大。
机构回复
非常感谢您真诚的反馈。我们理解肿瘤家庭的经济压力，目前我们正积极与各方探讨，希望未来能推出更多支付层面的关怀方案，让更多患者受益于精准检测。
产品本身很好，覆盖基因数多。我特别喜欢他们官网的‘常见问题’板块，关于样本类型、保存、报告解读等等，我想问的问题基本都能找到答案，自己先研究了一遍再联系客服，沟通效率高多了。
机构回复
很高兴我们的自助查询知识库能帮助到您！我们希望赋予用户更多的信息自主权，让您更从容。感谢您的细心发现与肯定，我们会持续丰富帮助中心的内容。
上周刚拿到检测报告，整个过程最让我放心的是他们对隐私的保护。从采样盒编号到报告领取，全程都是用专属编码，没直接出现我的名字。客服特意解释了数据是加密存储和传输的，而且明确说未经我同意不会把数据用于其他研究。虽然专业术语听不太懂，但这种被尊重的感觉很好，花钱买的不只是结果，还有安心。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可。保护客户隐私与数据安全是我们工作的基石。我们严格执行信息脱敏、端到端加密及授权访问制度，所有检测数据均依据最高标准的生物信息安全规范管理。您的信任对我们至关重要，我们将持续优化服务体验。
乳腺癌术后，想看看有没有靶向药机会。采样是调阅多年前的手术蜡块，本来怕时间太久不行，但客服说他们会评估，最后成功提取了。虽然等待报告时间长了几天，但能理解。不用我再挨一刀，真的感谢。
机构回复
对于陈年旧样本，我们有一套完整的质控评估流程，会尽力挖掘有效信息。感谢您的理解与耐心，能为患者避免再次创伤，我们深感欣慰。
之前也在别的公司测过，报告出来就是一堆数据，看得云里雾里。这次选了万核的108DNA+33RNA套餐，对比下来感觉专业很多。客服解释得很耐心，报告不光有靶向药和临床试验推荐，还有关于免疫治疗（像TMB、MSI）和遗传风险的详细解读，对我们后续找医生商量方案帮助特别大。就是出报告的时间比宣传的稍微晚了两天，但能接受，毕竟分析得这么细。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的真实反馈与认可。我们致力于提供比行业标准更深入、更具临床指导意义的基因解读服务，您提到的免疫治疗及遗传风险分析正是我们的专业特色。关于报告时间，我们已记录并会优化流程，力求更准时。祝您后续治疗顺利，我们随时提供支持。
整体流程不错，客服响应也快。就是价格确实不便宜，虽然知道技术含量高，但对于我们普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。如果能有一些分期付款或者援助项目，对患者会更友好。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。我们理解您的感受，也一直在积极探索与各方合作，希望未来能推出更多元的支付方案或援助计划，惠及更多需要的患者。
妈妈是二次手术前，医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办，最方便的是小程序能实时查进度，从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’，每一步都看得到，心里不慌。报告电子版先发到手机，纸质版后寄，这点很人性化。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们开发进度查询功能就是为了让家属和患者在等待期能安心、知情。电子报告先行也是为了能让主治医生尽快查阅，不耽误诊疗安排。祝阿姨治疗顺利！
我是早期肺癌患者，手术切干净了。本来觉得做这么贵的基因检测没必要，但主治医生强烈建议，说对未来万一复发或对侧新发有指导意义。做完发现有个胚系突变，涉及家族遗传风险。虽然多花了钱，但让全家人都有了警惕，可以去筛查，这个价值无法用钱衡量。
机构回复
您的情况恰恰说明了全面基因检测的重要性。它不仅关乎当前治疗，也可能揭示遗传风险，惠及家人。感谢您分享这个典型案例，这让我们更坚信所做工作的深远意义。
本人肺腺癌患者，自费做的。一开始心疼钱，但医生说我比较年轻，做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变，还有一个共突变，可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备，感觉性价比很高。
机构回复
感谢您的分享！您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱，从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力！
一切都挺好的，客服热情，报告准时。就是感觉整个流程中，电话、短信、邮件的提醒有点过于频繁了，虽然知道是好意，但对于喜欢清净的用户来说可能会觉得有点打扰。建议可以设置一个提醒偏好选择。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈。我们本意是希望通过多触点提醒确保您不遗漏关键信息，但您的建议非常合理。我们将评估优化提醒策略，并研究增加个性化偏好设置的功能，以更好地满足不同用户的需求。
作为主治医生，我推荐过不少患者去做这个检测。让我愿意持续推荐的原因，除了检测本身的性价比，更重要的是他们对接临床的团队很专业，出具的报告中关于证据等级和用药提示的部分清晰、严谨，方便我们临床参考，沟通效率高。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐。我们始终致力于成为临床医生可靠的合作伙伴，提供具有临床指导价值的精准报告。期待未来能继续为您和您的患者提供优质的支持服务。
作为癌症患者家属，最怕钱花了没得到有用信息。这个检测虽然价格高，但涵盖的基因多，而且重点看了RNA，据说能避免漏检。结果出来确实找到了一个可用的靶点，目前用药有效。从‘可能有用’到‘确实有用’，这个溢价我们认了。
机构回复
您的认可对我们至关重要。‘DNA+RNA’双检策略正是为了提升融合等变异的检出率，减少漏检可能。很高兴检测结果为治疗带来了明确的方向和效果，这是我们工作的最大动力。
为了化疗前检测做的，选择你们是因为听说检测范围广。速度确实快，不到10天就出了。结果出来后，医生根据一个不常见的突变为我调整了化疗方案，现在治疗反应不错。感觉钱花得值，信息很关键。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的精准治疗提供支持。实体瘤的基因图谱复杂，我们力求通过全面的检测发现更多治疗线索。祝您治疗顺利！
我妈肺癌晚期，主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来那天，基因公司还专门安排了一个老师视频解读，讲了快一个小时，把EGFR突变和对应的几种药解释得清清楚楚，连我妈都听懂了。虽然结果有点复杂，但解读老师特别耐心，我们心里终于有底了。
机构回复
感谢您的认可。针对晚期患者，我们深知清晰的解读和明确的用药指导至关重要。很高兴能帮助您和家人理解病情，希望我们的分析能为后续治疗提供有价值的参考。祝阿姨治疗顺利！
支付方式挺灵活的，支持多种在线支付，而且开了正规的检测服务发票，报销流程很清晰。对于我们这种需要回单位报销一部分的患者家庭，经济压力小了一点，也省了报销时扯皮的麻烦。
机构回复
我们理解经济因素是患者家庭的重要考量之一。提供规范的财务支持和票据，方便您报销，是我们应尽的服务。祝您一切顺利！
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